Qu'est-ce que le gène celtique ?
Anaïs Langlois
2025-06-08 06:40:14
Nombre de réponses: 3
Une mutation à l’origine de l’hémochromatose – une maladie génétique qui se traduit par l’excès de fer dans l’organisme, serait d'origine celte.
La mutation qui la cause est souvent considérée comme une maladie celtique.
Mais elle pourrait bien venir d’ailleurs.
Cette mutation génétique ne survient que plus tard, chez les hommes de l’Âge de Bronze.
Un tiers de leurs ancêtres viennent de la Steppe Pontique, au nord de la mer Noire.
La maladie aurait donc été importée.
Une grande vague de modifications de génomes s’est produite et a balayé l’Europe depuis le nord de la mer Noire jusqu’à l’Europe de l’Âge de Bronze, et nous savons maintenant qu’elle s’est déployée jusqu’aux rives de ses îles les plus occidentales.
Ce degré de modification génétique fait naître la possibilité d’autres modifications associées, peut-être même de l’introduction de langues ancestrales desquelles naîtront les langues celtiques occidentales.
Marcel Gros
2025-05-31 17:33:09
Nombre de réponses: 2
A noter : Pourquoi parle-t-on de la « maladie des Celtes » ?
Plusieurs travaux ont établi une corrélation entre la fréquence de la maladie et les zones de présence de populations d’origine celte, et donc porteuses de la mutation génétique.
En France, on estime que l’hémochromatose concerne 1 Breton sur 200.
L’hémochromatose est due à une absorption excessive de fer par l’intestin.
Cette hyperabsorption est liée à une anomalie génétique : chez les personnes atteintes, l’hepcidine, l’hormone qui régule le métabolisme du fer, a disparu.
Conséquence : là où un sujet sain absorbe 1 à 2 mg de fer par jour, le malade va lui en absorber 5 à 8 mg.
Valérie Marechal
2025-05-26 05:42:15
Nombre de réponses: 3
Ce dysfonctionnement est provoqué par une anomalie génétique dont l’origine est plus vieille que Jésus Christ.
Ce sont les Celtes, en effet, qui l’ont développée les premiers face à la carence de leur nourriture en fer, sel minéral indispensable à la bonne santé.
Pour s’éviter l’anémie et permettre au corps d’en absorber plus, les gènes de certains individus ont muté.
La sélection naturelle, si chère à Darwin, a fait le reste : le gène mutant s’est peu à peu répandu dans la population.
La mutation se trouve presque exclusivement parmi les descendants des Celtes.
L’Irlande, l’écosse et l’Australie soit particulièrement impactées, tout comme la Bretagne, où près d’un individu sur 200 est concerné.
En France, c’est tout simplement la maladie génétique la plus répandue.
Gérard Marques
2025-05-13 12:10:09
Nombre de réponses: 2
La pathologie touche particulièrement les Bretons car les peuples celtes sont plus touchés par cette mutation génétique.
Ce trouble ne s’attrape pas, mais est transmis par les parents porteurs du gène qui a muté.
Une mutation qui perturbe le rôle d’une protéine.
Dans certains départements de Bretagne, ça monte à un malade sur 100 habitants, des chercheurs ont déterminé que la prévalence de cette maladie était marquée dans la population d’origine celte.
La pathologie touche particulièrement les Bretons car les peuples celtes sont plus touchés par cette mutation génétique.
Célina Paris
2025-05-13 11:07:33
Nombre de réponses: 1
Il est possible que les expéditions Vikings aient, bien plus tardivement, contribué à amplifier la diffusion d’une anomalie génétique.
De nombreuses données, au premier rang desquelles la superposition des zones de forte fréquence de l’hémochromatose et de migrations des populations celtes, s’inscrivent en faveur d’une origine celtique.
Il est probable que la mutation en cause ait, dans les premiers temps, été une mutation bénéfique destinée à protéger les hommes de la carence en fer et qu’au fil du temps, avec les changements nutritionnels comportant une plus grande richesse de l’alimentation en fer, cet avantage se soit transformé en inconvénient.
Cette mutation génétique assez commune ne se trouve que dans les populations caucasiennes, plus particulièrement dans les régions celtes.
Camille Perrier
2025-05-13 10:46:50
Nombre de réponses: 1
L’hémochromatose héréditaire, surnommée “malédiction celtique”, est une maladie génétique causée par une accumulation trop importante de fer dans le sang, dûe à un gène spécifique appelé HFE.
On appelle cette maladie héréditaire “malédiction celtique”, car elle est fréquente chez les descendant(e)s de personnes irlandaises ou écossaises.
C’est ce dernier type d'hémochromatose, surnommée “maladie celtique” qui nous intéresse.
L’hémochromatose primaire, celle qui est issue de mutations génétiques, le plus souvent, c’est un gène spécifique qui est désigné coupable de cette anomalie, le gène régulateur homéostatique du fer, ou gène HFE.
Pour hériter de ce gène, il faut que les deux parents le portent également.
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